منبع:خبرآنلاین
...
«لارا تامپسون»، ۲۶ ساله بود که زندگیاش عوض شد. در ابتدای سال ۲۰۰۸، او مقیم «رُد آیلند» بود و در یک پژوهشکده پیشگیری از ایدز کار میکرد که ناگهان دچار بیماری اسهال و استفراغ شد.
او در ابتدا فکر کرد که دستگاه گوارشش دچار عفونت ویروسی شده یا نظم دستگاه گوارشش به خاطر استرس به هم ریخته و بنابراین تصور نمیکرد که مشکلاش، بیش از چند روز ادامه پیدا کند.
اما این طور نشد و لارا در عرض سه هفته، بین ۷ تا ۹ کیلوگرم از وزنش کم شد. به خاطر اسهال شدید، مجبور بود هر آن که احساس دفع به او دست میداد به دستشویی برود و نمیتوانست سر کارش برود.
وقتی او با یک پزشک مشورت کرد متوجه شد که مشکلاش چیزی بیشتر از یک عفونت ساده ویروسی است. معلوم شد که دستگاه گوارش او با یک باکتری به نام کلستردیوم دیفیشیل Clostridium difficile آلوده شده است. به خاطر وجود مقاومت آنتیبیوتیکی، درمان عفونت با این باکتری دشوار است.
مطابق اعلام آکادمی نوبل، جایزه نوبل فیزیولوژی و پزشکی امسال برای این کشف شگفتانگیز که سلولهای بالغ و تخصصیشده میتوانند با بازبرنامهریزی به سلولهای بنیادی پرتوانی تبدیل شوند که قادر به تبدیل به انواع سلولهای گوناگون هستند به جان گوردون، استاد انستیتو گوردون در کمبریج انگلیس و شینیا یاماناکا، استاد دانشگاه کیوتو در ژاپن اهدا شد. کشف باارزش این دو محقق باعث تغییری انقلابی در شناخت انسان از چگونگی رشد و تکامل سلولها و اندامها شده است.
جان گوردون در سال 1962/1341 کشف کرد تخصصیشدن سلولها برگشتپذیر است. او آزمونی ترتیب داد و در آن هسته سلول نابالغ موجود در یک تخم قورباغه را با هسته یک سلول بالغ رودهای از همین حیوان جانشین کرد. این سلول اصلاحشده در نهایت به یک بچهقورباغه طبیعی مانند هر بچهقورباغه دیگری تبدیل شد. نتیجه این آزمون نشان میداد دی.ان.ای این سلول بالغ هنوز هم تمامی اطلاعات مورد نیاز برای تبدیل تمامی سلولها به یک قورباغه جدید را حفظ کرده است.
40 سال پس از کشف جالب گوردون، شینیا یاماناکا در سال 2006/1385 موفق به کشف شیوهای برای تبدیل سلولهای بالغ دستنخورده در موشها به سلولهای بنیادی نابالغ شد. او به سادگی با بازبرنامهریزی این سلولها توسط چندین ژن توانست سلولهای بالغ را به سلولهای بنیادی پرتوانی که قابلیت تبدیل به تمامی شکلها سلولی را دارند تبدیل کند.
این دو کشف دور از انتظار باعث شدند نگاه ما برای همیشه به سلولهای بالغ و تخصصیشدن تغییر کند. به لطف تلاشهای این دو محقق و گروههای دیگر امروزه میدانیم سلولهای بالغ هم توانایی بازگشت و تبدیل به سلولهای بنیادی پرتوان را دارند و این چرخه برگشتپذیر است.
منبع: خبرآنلاین
براساس تحقیقات پژوهشگر ایرانی ژنتیك پزشكی و جمعیتی دانشگاه «كمبریج» كه با كمك و نظارت گروهی از برجسته ترین محققان این رشته انجام شده، جمعیت های ایرانی كه با زبانهای غیر از گروه هندو-اروپائی تكلم میكنند به ویژه جمعیت آذری زبان ساكن در فلات ایران ریشه ژنتیكی مشتركی با اقوام ترك زبان ساكن در كشور تركیه و اروپای شرقی ندارند و بر عكس «شاخصهای تمایز ژنتیكی» آنها مانند (FSt) با سایر گروههای ساكن در فلات ایران به ویژه فارسی زبانان نزدیك به صفر است كه نشانگر ریشه ژنتیكی مشترك آنها در اعماق تاریخ ایران است .
منبع : پایگاه تخصصی ژنتیک در ایران
...
1. شبیه سازی رویانی 2. شبیه سازی DNA فرد بالغ 3. شبیه سازی درمانی که در این نوع شبیه سازی هدف تولید انسان به صورت کامل نیست بلکه هدف تولید سلولهای بنیادی رویانی است که برای اهداف درمانی به کار می رود .
....
اعمال كبد شامل موارد زیر است:
- سنتز لیپو پروتئین ها نظیر كلسترول؛
- سنتز صفرا( زرداب) كه برای هضم و جذب چربی لازم است؛
- ساخت كارنی تین برای استفاده در سلول های واسطه انتقال چربی؛
- تنظیم میزان گردش كلسترول درخون؛
- ذخیره و آزادسازی گلوكز؛
- تبدیل اسید لاكتیك به گلیكوژن؛
- تبدیل ویتامین هایb به شكل فعال كو آنزیم آن؛
- تبدیل آمونیاك به اوره كه توسط كلیه ها دفع می شود؛
- تولید یا سنتز پروتئین های خاص نظیرآلبومین و فاكتورهای انعقاد خون؛
- ذخیره موادی نظیر گلوكز، ویتامین های محلول در چربی شاملk , e , d, b12 , a و فولات (اسید فولیك ) و مواد معدنی نظیر مس و آهن؛
- تبدیل و غیر فعال كردن هورمون ها؛
- رفع مسمومیت عوامل شیمیایی كه بلعیده یا تنفس شده اند؛
- بر طرف كردن مواد مضر از خون و تبدیل آن به موادی كه زیان كمتری دارند.
حقیقتاً هر ماده غذایی باید قبل از این كه بتواند ذخیره شود، انتقال یابد یا استفاده شود، توسط كبد به شكل بیوشیمی صحیح خود تغییر شكل پیدا كند. محل اصلی متابولسیم دارو در كبد است، زیرا كبد دارای آنزیمهای فراوان و مواد جذب شده از روده هاست كه مستقیماً به كبد می رسند.
با تمام این اعمال بیوشیمی گوناگون كه توسط كبد انجام می شود، هیچ تعجبی نیست كه كبد، تنها عضو بدن است كه خودش دوباره بازسازی می شود و حتی اگر 25 درصد كبد برداشته شود، دوباره به اندازه و شكل طبیعی خود برخواهد گشت.
در جوامع امروزی با مصرف غذاهای آماده و استفاده زیاد از مواد شیمیایی و آلوده كننده های محیط زیست ، اطلاع از چگونگی پركارشدن كبد در انجام فعالیت های پرمشغله ، كار ساده ای است. مشكلات كبدی حساسیت و آلرژی را افزایش داده و سبب یبوست (pms) می شود.
غشای این سلولها همچنین حاوی رسپتورهای مربوط به گروههای خونی میباشد. گویچههای قرمز خون حاوی مولکول پیچیدهای به نام هموگلوبین میباشد. که از یک قسمت پروتئینی به نام گلوبین و یک رنگ دانه آهندار به نام «هم» تشکیل شده است. گلوبین مرکب از 4 زنجیره پلیپپتیدی است که به هر زنجیره یک پورفیرین آهندار متصل شده است. هموگلوبین به علت داشتن آهن که در حالت احیا شده میباشد. میتواند با اکسیژن و دیاکسید کربن ترکیب شده و به ترتیب آهن ، هموگلوبین و کربامینو هموگلوبین تشکیل دهد.
...
این عروس دریایی موسوم به medusoid پس از بررسی انقباضات عضلانی سریع که حیوانات را در آب به جلو میرانند، ایجاد شد.به گزارش سرویس علمی فناوری جام نیوز ، دانشمندان موسسه فناوری کالیفرنیا و دانشگاه هاروارد دستبه ساخت یک عروس دریایی مصنوعی با استفاده از قلب موش و پلیمر زدهاند که امید میرود بتواند چهرهضربان ساز قلب را برای همیشه تغییردهد.به گفته محققان این موجود که از سیلیکون و بافت قلبی موشایجاد شده، میتواند برای کمک به ساخت یک نسل جدید از ضربانسازهای زیستی بینیاز به علائمالکتریکی مورد استفاده قرار بگیرد. این عروس دریایی موسوم به medusoid پس از بررسی انقباضات عضلانی سریع که حیوانات را در آب به جلو میرانند، ایجاد شد. آنها این موجود را درون یک مخزن آب شور مشابه شرایط اقیانوس قرار دادند که از یک جریان الکتریکیبرخوردار بوده و برای ایجاد حرکات هماهنگ شبیه به یک عروس دریایی واقعی استفاده میشد. به گفته دانشمندان، با کار بیشتر این نمونه مصنوعی میتواند مانند قلب انسان، خود به تولید ضربان بپردازد. آنها افزودند که میتوان از این عروس دریایی برای تولید ضربانسازهای بدون نیاز به علائم الکتریکی یاحتی مهندسی اندام جدید پس از سکته قلبی استفاده کرد. کوین کیت پارکر، استاد مهندسی زیستی و فیزیک کاربردی دانشگاه هاروارد در توضیح دلیلساخت اینموجود مصنوعی اظهار کرد : این تحقیقات را به دلیل کمبود درک دانشمندان ازکارکرد پمپاژ عضلات آغاز کرده است.پارکر افزود: من کار بر روی موجودات دریایی راآغاز کردم که برای زندگی کردن به پمپاژ میپردازند. سپس متوجه یکعروس دریایی درآکواریوم نیوانگلند شدم و به سرعت شباهتها و تفاوتهایی میان پمپاژ این موجود با قلبانسان را شناسایی کردم. Medusoidکه از هشت بازوی دوک وار برخوردار است، ازیک ماده ژله مانند با الگوی مولکولهایپروتئینی در یک عروس دریایی واقعی چاپ شده دربالای آن ایجاد شده است. بافت موش نیز که با یکجریان الکتریکی حتی پس از جداسازیاز قلب قابل تحریک برای ایجاد ضربان بوده، در این پژوهشگنجانده شده است.به گفتهدانشمندان این پژوهش یک نگاه کوتاه به آینده مهندسی مجدد کل موجودات برایارتقایفناوری پزشکی است. بیماریهای قلبی یکی از بزرگترین عوامل مرگ و میر در جهانمحسوب میشوند. ضربانسازها کهعموما بین شش تا 10 سال عمر میکنند، به ارسال علائمالکتریکی به قلب برای تحریک آن برای انقباضمیپردازند. این امر منجر به ایجاد یک ضربان شده و پمپاژ خون را دربدن مداوم نگه میدارد.تصورمیشود که عروس دریایی قدیمیترین حیوانات چنداندامی در جهان بوده که احتمالا از 500 میلیون سالقبل بر روی زمین حضور داشتهاندو طول عمر آنها از چند ساعت تا چند ماه متغیر است.
